Die Veröffentlichung von klinischen Daten hilft nicht nur ÄrztInnen, PatientInnen und Gesundheitsdienstleistern Behandlungsentscheidungen zu treffen, sondern auch ForscherInnen können so leichter auf der Forschung anderer aufbauen. Amgen veröffentlicht die Ergebnisse klinischer Versuche für Humanarzneimittel gemäss den Anforderungen nach Artikel 71-73 der Verordnung über die Arzneimittel (Arzneimittelverordnung, VAM). Diese Anforderungen gelten für zugelassene Humanarzneimittel mit neuen Wirkstoffen, die nach dem 1. Januar 2020 von Swissmedic die Zulassung erhalten haben.
Zusammenfassungen der klinischen Studienberichte auf Englisch sind hier einsehbar.
Produktliste, alphabetisch nach Wirkstoff sortiert: